Актуальность. Иммунотерапия стала перспективной терапевтической стратегией в лечении онкологических заболеваний и дала новые возможности и успехи в борьбе с различного рода опухолями, в том числе с агрессивной меланомой. Одним из направлений иммунотерапии является воздействие на ингибиторы контрольных точек: PD-1, PD-L1, CTLA-4. Уже получены убедительные данные в лечении пациентов, отвечающих на иммунотерапию, целью которой является направить работу иммунной системы, главным образом цитотоксических Т-лимфоцитов, против опухолевого клона. Обнаружение экспрессии PD-L1 на белой и бурой жировой тканях позволяет жировую ткань рассматривать в качестве фактора, содействующего ускользанию опухолевых клеток от иммунного ответа и тем самым увеличивающим вероятность развития онкологических и аутоиммунных заболеваний.

Цель. Изучение уровня PD-L1 и ИЛ-10 у здоровых детей и подростков с ожирением.

Материалы и методы. Обследовано 94 здоровых ребенка и подростка (SDS ИМТ<+1,0) в возрасте 11 [13–15] лет и 86 детей и подростков с экзогенно-конституциональным ожирением I–III степени (SDS ИМТ>+2,0) в возрасте 11 [13–15] лет. Объект исследования — венозная кровь, полученная из локтевой вены. Уровень PD-L1 и ИЛ-17А в сыворотке крови оценивался методом мультиплексного иммуноферментного анализа.

Результаты. Проведенный анализ позволил выявить повышение уровня PD-L1 (р=0,060) у детей и подростков с ожирением, что также сопровождалось статистически значимым увеличением содержания в крови ИЛ-17А (р=0,038). При делении групп по гендерному принципу значимой разницы в содержании PD-L1 и ИЛ-17А не выявлено (p<0,05). ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Таким образом, дети с ожирением характеризуется повышенными уровнями PD-L1 и ИЛ-17А, что относит их в группу риска онкологических и аутоиммунных процессов.> ˂ 0,05).

Заключение. Таким образом, дети с ожирением характеризуется повышенными уровнями PD-L1 и ИЛ-17А, что относит их в группу риска онкологических и аутоиммунных процессов.