endosergЭндокринная хирургияEndocrine Surgery2306-35132310-3965Типография «Печатных дел Мастер»10.14341/serg2015344-48endoserg-7678Research ArticleКлинический случайClinical CaseСиндром множественной эндокринной неоплазии 2а типа в трех поколениях одной семьи (продолжение 50­летнего наблюдения)The syndrome of multiple endocrine neoplasia type IIA in three generations of one family (continued 50­years of observation)СергийкоСергей ВладимировичSergуikоSergey Vladimirovich

MD, PhD, Professor

111lll@mail.ruПриваловВалерий АлексеевичPrivalovValeriy Alekseevich

MD, PhD, Professor

111lll@mail.ruГБОУ ВПО “Южно­Уральский государственный медицинский университет”РоссияSouth Ural State Medical UniversityRussian Federation201526122015934448Copyright © Сергийко С.В., Привалов В.А., 20152015Сергийко С.В., Привалов В.А.Sergуikо S.V., Privalov V.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.surg-endojournals.ru/jour/article/view/7678

Синдром Сиппла – это второе название синдрома множественной эндокринной неоплазии 2­го типа (МЭН­2а). В 1961 г. J.H. Sipple описал нескольких родственников с медуллярным раком щитовидной железы, феохромоцитомой и гиперпаратиреозом. Приводим собственное наблюдение.

Syndrome Sipple is the second name of the syndrome of multiple endocrine neoplasia type II (MEN­2A). In 1961 J.H. Sipple described several relatives with medullary thyroid cancer, feohromotsytoma and hyperparathyroidism. The following observation is presented.

Синдром СипплафеохромоцитомагиперпаратиреозМЭН-синдромsyndrome SipplepheochromocytomahyperparathyroidismReferencesЮкина М.Ю., Трошина Е.А., Бельцевич Д.Г., и др. Феохромоцитома/параганглиома: клинико-генетические аспекты. // Проблемы эндокринологии. – 2013. – Т.59. – №3 – C. 19–26. [Iukina MI, Troshina EA, Bel'tsevich DG, et al. Pheochromocytoma/paraganglioma: clinical and genetic aspects. Probl Endokrinol (Mosk). 2013;59(3):19-26. (In Russ).] doi: 10.14341/probl201359319-26.Юкина М.Ю., Трошина Е.А., Бельцевич Д.Г., и др. Феохромоцитома/параганглиома: клинико-генетические аспекты. // Проблемы эндокринологии. – 2013. – Т.59. – №3 – C. 19–26. [Iukina MI, Troshina EA, Bel'tsevich DG, et al. Pheochromocytoma/paraganglioma: clinical and genetic aspects. Probl Endokrinol (Mosk). 2013;59(3):19-26. (In Russ).] doi: 10.14341/probl201359319-26.Brandi ML, Gagel RF, Angeli A. Guidelines for diagnosis and therapy of MEN type 1 and type 2. J Clin Endocrinol Metab. 2001;86(12):5658-5671. PMID: 11739416.Brandi ML, Gagel RF, Angeli A. Guidelines for diagnosis and therapy of MEN type 1 and type 2. J Clin Endocrinol Metab. 2001;86(12):5658-5671. PMID: 11739416.Kloos RT. Medullary thyroid cancer: management guidelines of the American Thyroid Association. Thyroid. 2009;19(6): 565-612. doi: 10.1089/thy.2008.0403. PMID: 19469690.Kloos RT. Medullary thyroid cancer: management guidelines of the American Thyroid Association. Thyroid. 2009;19(6): 565-612. doi: 10.1089/thy.2008.0403. PMID: 19469690.Raue F, Frank-Raue K. Multiple Endocrine Neoplasia Type 2. Update. Horm Res. 2007;68:101-104. doi: 10.1159/000110589. PMID: 18174721.Raue F, Frank-Raue K. Multiple Endocrine Neoplasia Type 2. Update. Horm Res. 2007;68:101-104. doi: 10.1159/000110589. PMID: 18174721.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.