Междисциплинарный консенсус по нейрохирургическому лечению пациентов с аденомами гипофиза (в рамках Российской ассоциации эндокринологов и Ассоциации нейрохирургов России)
https://doi.org/10.14341/serg13053
Аннотация
В настоящем консенсусе изложены основные сведения о течении заболевания и методах лечения пациентов с аденомами гипофиза. Лечение данной группы пациентов осуществляется междисциплинарной командой специалистов, включающей нейрохирурга, эндокринолога и радиотерапевта. В тексте подробно изложено современное представление о течении заболевания и методах лечения соматотропных, кортикотропных, пролактин-секретирующих тиреотропных, гормонально неактивных аденом гипофиза.
К применяемым методам лечения относятся хирургический, медикаментозный и радиотерапевтический. Выбор тактики зависит от гормональной активности, размеров, направления роста и выраженности масс-эффекта опухоли, наличия соматоневрологических осложнений. Пациенты должны наблюдаться специалистами, обладающими компетенцией для диагностики и лечения всего спектра пациентов с аденомами гипофиза. При выявлении у пациента аденомы гипофиза рекомендована консультация нейрохирурга, рентгенолога и радиотерапевта для исключения менингиом, краниофарингиом и других новообразований хиазмально-селлярной области. Всем пациентам с акромегалией, которым показано нейрохирургическое лечение, проведение оперативного вмешательства рекомендуется в специализирующихся на заболеваниях гипофиза медицинских учреждениях. Медикаментозное лечение акромегалии в подавляющем большинстве случаев рекомендовано как терапия второй линии.
Лучевые методы представляют собой третью линию лечения акромегалии. Лечение болезни Иценко-Кушинга подразумевает хирургическое, медикаментозное и лучевое воздействия. Первичное лечение заключается в проведении эндоскопической трансназальной аденомэктомии в центре экспертного уровня. При неэффективности хирургического метода возможно рассмотрение варианта проведения повторной операции. В качестве методов второй линии применяются медикаментозная или лучевая терапия. При жизнеугрожающем гиперкортицизме проводится двусторонняя адреналэктомия. В лечении гиперпролактинемии опухолевого генеза выделяют 3 основных метода: медикаментозный, хирургический и лучевой. Приоритетным методом лечения является медикаментозный. Проведение аденомэктомии рекомендуется пациентам с непереносимостью или резистентностью к консервативной терапии или при наличии абсолютных показаний. При подтверждении диагноза «Тиреотропинома» проводится эндоскопическая трансназальная аденомэктомия в условиях специализированного стационара. При невозможности проведения операции или для предоперационной подготовки используются аналоги соматостатина. Тиреостатики нецелесообразны. При выявлении и подтверждении диагноза гормонально неактивной аденомы гипофиза в случае отсутствие масс-эффекта опухоли проводят динамическое наблюдение. При выявлении отрицательной динамики в виде увеличения размеров опухоли или наличии/развитии масс-эффекта в большинстве случаев проводится хирургическое лечение в виде эндоскопической трансназальной аденомэктомии. В случае продолженного роста опухоли или развитии рецидива рекомендовано повторное хирургическое вмешательство с решением вопроса о целесообразности проведения лучевого лечения. Медикаментозное лечение агонистами дофамина проводится очень редко и, оно, как правило, неэффективно.
Об авторах
В. В. КрыловРоссия
Крылов Владимир Викторович, д.м.н., профессор
Москва
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
Д. Ю. Усачёв
Россия
Усачёв Дмитрий Юрьевич, д.м.н., профессор
Москва
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
А. Ю. Григорьев
Россия
Григорьев Андрей Юрьевич, д.м.н., профессор
117292, Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
В. Ю. Черебилло
Россия
Черебилло Владислав Юрьевич, д.м.н., профессор
Санкт-Петербург
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
П. Л. Калинин
Россия
Калинин Павел Львович, д.м.н.
Москва
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
М. А. Кутин
Россия
Кутин Максим Александрович, д.м.н.
Москва
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
Б. Ю. Пашаев
Россия
Пашаев Бахтияр Юсуфович
Казань
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
П. Г. Руденко
Россия
Руденко Павел Геннадьевич, к.м.н.
Красноярск
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
Е. В. Гормолысова
Россия
Гормолысова Екатерина Владимировна
Новосибирск
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
И. И. Дедов
Россия
Дедов Иван Иванович, д.м.н., профессор, академик РАН
Москва
ResearcherID: D-3729-2014
Scopus Author ID: 7101843976
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
Н. Г. Мокрышева
Россия
Мокрышева Наталья Георгиевна, д.м.н., профессор, академик РАН
Москва
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
Г. А. Мельниченко
Россия
Мельниченко Галина Афанасьевна, д.м.н., профессор, академик РАН
Москва
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
Е. А. Трошина
Россия
Трошина Екатерина Анатольевна, д.м.н., профессор, член-корреспондент РАН
Москва
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
Л. Я. Рожинская
Россия
Рожинская Людмила Яковлевна, д.м.н., профессор
Москва
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
Е. Н. Гринёва
Россия
Гринёва Елена Николаевна, д.м.н., профессор
Санкт-Петербург
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
Е. Г. Пржиялковская
Россия
Пржиялковская Елена Георгиевна, к.м.н.
Москва
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
Л. И. Астафьева
Россия
Астафьева Людмила Игоревна, д.м.н.
Москва
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
Г. Р. Вагапова
Россия
Вагапова Гульнар Рифатовна, д.м.н., профессор
Казань
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
В. С. Пронин
Россия
Пронин Вячеслав Сергеевич, д.м.н., профессор
Москва
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
С. А. Догадин
Россия
Догадин Сергей Анатольевич, д.м.н., профессор
Красноярск
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
А. В. Голанов
Россия
Голанов Андрей Владимирович, д.м.н.
Москва
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
Ю. Ю. Трунин
Россия
Трунин Юрий Юрьевич, к.м.н.
IstinaResearcherID (IRID): 72242398
Scopus Author ID: 7003691629
Москва
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
И. Н. Пронин
Россия
Пронин Игорь Николаевич, д.м.н.
IstinaResearcherID (IRID): 72241783
Москва
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
А. М. Лапшина
Россия
Лапшина Анастасия Михайловна, к.м.н.
Москва
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
Л. Б. Митрофанова
Россия
Митрофанова Любовь Борисовна, д.м.н.
Санкт-Петербург
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
Список литературы
1. Petrossians P, et al. Acromegaly at diagnosis in 3173 patients from the Liège Acromegaly Survey (LAS). Database. 2017
2. Barkan AL, Beitins IZ, Kelch RP. Plasma insulin-like growth factor-I/ somatomedin-C in acromegaly: correlation with the degree of growth hormone hypersecretion. J Clin Endocrinol Metab. 1988;67(1):69-73. doi: https://doi.org/10.1210/jcem-67-1-69
3. Faje AT, Barkan AL. Basal, but not pulsatile, growth hormone secretion determines the ambient circulating levels of insulin like growth factor-I. J Clin Endocrinol Metab. 2010;95(5):2486-91. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2009-2634
4. Katznelson L, Laws ER Jr, Melmed S, Molitch ME, Murad MH, Utz A, Wass JA; Endocrine Society. Acromegaly: an endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Nov;99(11):3933-51. doi: 10.1210/jc.2014-2700
5. Freda PU, et al. Significance of “Abnormal” Nadir Growth Hormone Levels after Oral Glucose in Postoperative Patients with Acromegaly in Remission with Normal Insulin-Like Growth Factor-I Levels. J Clin Endocrinol Metab. 2004;89(2):495–500
6. Giustina A, et al. Expert consensus document: A consensus on the medical treatment of acromegaly. Nat Rev Endocrinol. 2014;10(4):243–248. doi: https://doi.org/10.1038/nrendo.2014.21
7. Weber MM? et al. Insulin-like growth factors and insulin-like growth factor binding proteins in adult patients with severe liver disease before and after orthotopic liver transplantation. Horm Res. 2002;57(3–4):105–112
8. Clayton KL, et al. Loss of the normal relationships between growth hormone, growth hormone-binding protein and insulin-like growth factor-I in adolescents with insulin-dependent diabetes mellitus. Clin Endocrinol (Oxf). 1994;41(4):517–524
9. Caregaro L, et al. Insulin-like growth factor 1 (IGF-1), a nutritional marker in patients with eating disorders. Clin Nutr. 2001;20(3):251–257 10.
10. Barth JH, Sibley PEC. Standardization of the IMMULITE systems growth hormone assay with the recombinant IS 98/574. Ann Clin Biochem. 2008;45(Pt 6):598–600
11. Famini P, Maya MM, Melmed S. Pituitary magnetic resonance imaging for sellar and parasellar masses: ten-year experience in 2598 patients. J Clin Endocrinol Metab. 2011;96(6):1633–1641
12. Stein AL, Levenick MN, Kletzky OA. Computed tomography versus magnetic resonance imaging for the evaluation of suspected pituitary adenomas. Obstet Gynecol. 1989;73(6)996–999
13. Zendran I, et al. Acromegaly Caused by Ectopic Growth Hormone Releasing Hormone Secretion: A Review. Front Endocrinol (Lausanne). 2022; 13
14. Kan E, et al. Visual field defects in 23 acromegalic patients. Int Ophthalmol. 2013; 33(5):521–525
15. Wang M, et al. The characteristics of acromegalic patients with hyperprolactinemia and the differences in patients with merely GH secreting adenomas: clinical analysis of 279 cases. Eur J Endocrinol. 2012;166(5):797–802
16. Dehghani M, et al. Association of different pathologic subtypes of growth hormone producing pituitary adenoma and remission in acromegaly patients: a retrospective cohort study. BMC Endocr Disord. 2021;21(1)
17. Guo X, et al. Hyperprolactinemia and Hypopituitarism in Acromegaly and Effect of Pituitary Surgery: Long-Term Follow-up on 529 Patients. Front Endocrinol (Lausanne). Frontiers Media S.A. 2022;12(1979)
18. Jasim S, et al. Mortality in adults with hypopituitarism: a systematic review and meta-analysis. Endocrine. 2017;56(1):33–42
19. Holdaway IM, Bolland MJ, Gamble GD. A meta-analysis of the effect of lowering serum levels of GH and IGF-I on mortality in acromegaly. Eur J Endocrinol. 2008;159(2):89–95
20. Abreu A, et al. Challenges in the diagnosis and management of acromegaly: a focus on comorbidities. Pituitary. 2016;19(4):448–457
21. Karavitaki N, et al. Surgical debulking of pituitary macroadenomas causing acromegaly improves control by lanreotide. Clin Endocrinol (Oxf). 2008;68(6):970–975
22. Buchfelder M, Schlaffer SM, Zhao Y. The optimal surgical techniques for pituitary tumors. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2019;33(2)
23. Jallad RS, et al. Does partial surgical tumour removal influence the response to octreotide-LAR in acromegalic patients previously resistant to the somatostatin analogue? Clin Endocrinol (Oxf). 2007;67(2):310–315
24. Laws ER. Surgery for acromegaly: evolution of the techniques and outcomes. Rev Endocr Metab Disord. 2008;9(1):67–70
25. De Los Monteros ALE, et al. Surgical reintervention in acromegaly: is it still worth trying? Endocr Pract. 2009;15(5):431–437
26. Casanueva FF, et al. Criteria for the definition of Pituitary Tumor Centers of Excellence (PTCOE): A Pituitary Society Statement. Pituitary. 2017;20(5):489–498
27. Ahmed S, et al. Outcome of transphenoidal surgery for acromegaly and its relationship to surgical experience. Clin Endocrinol (Oxf). 1999;50(5):561–567
28. Giustina A, et al. Multidisciplinary management of acromegaly: A consensus. Rev Endocr Metab Disord. 2020;21(4):667–678
29. Casanueva FF, et al. Criteria for the definition of Pituitary Tumor Centers of Excellence (PTCOE): A Pituitary Society Statement. Pituitary. 2017;20(5):489–498
30. McLaughlin N, et al. Pituitary centers of excellence. Neurosurgery. 2012;71(5):916–924
31. Wass JAH, Turner HE, Adams CBT. The importance of locating a good pituitary surgeon. Pituitary. 1999;2(1):51–54
32. Mortini P, et al. The optimal numerosity of the referral population of pituitary tumors centers of excellence (PTCOE): A surgical perspective. Rev Endocr Metab Disord. 2020;21(4):527–536
33. Asa SL, et al. Overview of the 2022 WHO Classification of Pituitary Tumors. 2022
34. Soukup J, et al. Predictive and prognostic significance of tumour subtype, SSTR1-5 and e-cadherin expression in a well-defined cohort of patients with acromegaly. J Cell Mol Med. Blackwell Publishing Inc. 2021;25(5):2484–2492
35. Mori R, et al. Clinicopathological Features of Growth Hormone Producing Pituitary Adenomas in 242 Acromegaly Patients: Classification according to Hormone Production and Cytokeratin Distribution. ISRN Endocrinol. Hindawi Limited. 2013;2013:1–8
36. Fougner SL, et al. Adenoma granulation pattern correlates with clinical variables and effect of somatostatin analogue treatment in a large series of patients with acromegaly. Clin Endocrinol (Oxf). 2012;76(1):96–102
37. Meij BP, et al. The long-term significance of microscopic dural invasion in 354 patients with pituitary adenomas treated with transsphenoidal surgery. J Neurosurg. 2002; 96(2):195–208
38. Rieger A, et al. Factors predicting pituitary adenoma invasiveness in acromegalic patients. Neurosurg Rev. 1997;20(3):182–187
39. Laws ER. Surgery for acromegaly: evolution of the techniques and outcomes. Rev Endocr Metab Disord. 2008;9(1):67–70
40. Katznelson L, et al. American Association of Clinical Endocrinologists Medical Guidelines for Clinical Practice for the Diagnosis and Treatment of Acromegaly--2011 update: executive summary. Endocr Pract. 2011;17(4):636–646
41. Freda PU, et al. Prognostic value of nadir GH levels for long-term biochemical remission or recurrence in surgically treated acromegaly. Pituitary. 2021;24(2);170–183
42. Shen M, et al. 2010 versus the 2000 consensus criteria in patients with normalised insulin-like growth factor 1 after transsphenoidal surgery has high predictive values for long-term recurrence-free survival in acromegaly. J Neuroendocrinol. 2021;33(5)
43. Dina TS, et al. MR of the pituitary gland postsurgery: serial MR studies following transsphenoidal resection. Am J Neuroradiol. 1993;14(3):763–769
44. Rodríguez O, et al. Postoperative follow-up of pituitary adenomas after trans-sphenoidal resection: MRI and clinical correlation. Neuroradiology. 1996;38(8):747–754
45. Del Porto LA, Liubinas SV, Kaye AH. Treatment of persistent and recurrent acromegaly. Journal of Clinical Neuroscience. 2011;18(2)
46. Lu L, et al. Prognostic Factors for Recurrence in Pituitary Adenomas: Recent Progress and Future Directions. Diagnostics. 2022;12(4)
47. Fleseriu M, et al. Hormonal Replacement in Hypopituitarism in Adults: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. Oxford Academic. 2016;101(11):3888–3921
48. Leonart LP, et al. Medical Treatments for Acromegaly: A Systematic Review and Network Meta-Analysis. Value in Health. 2018;21(7)
49. Leonart LP, et al. Effectiveness and safety of pegvisomant: a systematic review and meta-analysis of observational longitudinal studies. Endocrine. 2019;63(1)
50. Sandret L, Maison P, Chanson P. Place of cabergoline in acromegaly: A meta-analysis. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2011;96(5):1327–1335
51. Nie D, et al. The effect of endoscopic transsphenoidal somatotroph tumors resection on pituitary hormones: systematic review and meta-analysis. World J Surg Oncol. 2023;21(1)
52. Yamada S, et al. Repeat transsphenoidal surgery for the treatment of remaining or recurring pituitary tumors in acromegaly. Neurosurgery. 2010;67(4):949–956
53. Qiao N, et al. Comparative efficacy of medical treatment for acromegaly: A systematic review and network meta-analysis of integrated randomized trials and observational studies. Endocrine Practice. 2020;26(4)
54. Zheng Q, et al. Comparing Stereotactic Radiosurgery and Fractionated Stereotactic Radiotherapy in Treating patients with Growth Hormone-Secreting Adenomas: A Systematic Review and Meta-analysis. Endocrine Practice. 2020
55. Мельниченко Г.А., Дедов И.И., Белая Ж.Е., Рожинская Л.Я., Вагапова Г.Р., и др. Болезнь Иценко-Кушинга: клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, методы лечения. // Проблемы Эндокринологии. — 2015. — Т.61. — №2. — С. 55–77. doi: https://doi.org/10.14341/probl201561255-77
56. Nieman LK, Biller BMK, Findling JW, Newell-Price J, Savage MO, Stewart PM, Montori VM. The diagnosis of Cushing’s syndrome: an Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2008;93(5):1526–1540. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2008-0125
57. Белая Ж.Е. Ранняя диагностика эндогенного гиперкортицизма. Канонический wnt сигнальный путь и изменение костного метаболизма при глюкокортикоидном остеопорозе. Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук. М., 2013; с. 293.
58. Белая Ж.Е., Малыгина А.А., Гребенникова Т.А., Ильин А.В., Рожинская Л.Я., Фадеев В.В., Мельниченко Г.А., Дедов И.И. Диагностические возможности исследования кортизола слюны в ходе малой пробы с дексаметазоном. // Ожирение и метаболизм. — 2020. — Т.17. — №1. — С.13-21. doi: https://doi.org/10.14341/omet10117
59. Патент РФ на изобретение №2695798 / 06.06.18. Белая Ж.Е, Малыгина А.А, Гребенникова Т.А, Ильин А.В, Рожинская Л.Я, Фадеев В.В, Мельниченко Г.А, Дедов И.И. Способ ранней диагностики вторичной плацентарной недостаточности
60. Белая Ж.Е., Ильин А.В., Мельниченко Г.А. и др. Автоматизированный электрохемилюминесцентный метод определения кортизола в слюне для диагностики эндогенного гиперкортицизма среди пациентов с ожирением. // Ожирение и метаболизм. — 2011. — Т. 8. — №27(2). — С. 56-63. doi: https://doi.org/10.14341/2071-8713-4954
61. Sereg M, Tőke J, Patócs A, Varga I, Igaz P, et al. Diagnostic performance of salivary cortisol and serum osteocalcin measurements in patients with overt and subclinical Cushing’s syndrome. Steroids. 2011;76(1 2):38–42. doi: 10.1016/j.steroids.2010.08.007
62. Дедов И.И. Клиническая нейроэндокринология. М.: УП Принт, 2011; с. 343.
63. Марова Е.И., Арапова С.Д., Белая Ж.Е. и др. Болезнь Иценко Кушинга: клиника, диагностика, лечение. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012; с. 64.
64. Erickson D, Natt N, Nippoldt T, Young WF, Carpenter PC, Petterson T, Christianson T. Dexamethasone-suppressed corticotropin releasing hormone stimulation test for diagnosis of mild hypercortisolism. J Clin Endocrinol Metab. 2007;92(8):2972–2976. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2006-2662
65. Gatta B, Chabre O, Cortet C, Martinie M, Corcuff J-B, Roger P, Tabarin A. Reevaluation of the combined dexamethasone suppression-corticotropin-releasing hormone test for differentiation of mild cushing’s disease from pseudo-Cushing’s syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2007;92(11):4290–4293. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2006-2829
66. Martin NM, Dhillo WS, Banerjee A, Abdulali A, Jayasena CN, Donaldson M, Todd JF, Meeran K. Comparison of the dexamethasone-suppressed corticotropin-releasing hormone test and low-dose dexamethasone suppression test in the diagnosis of Cushing’s syndrome. J Clin Endocrinol Metab 2006;91(7):2582–2586. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2005-2143
67. Raff H, Findling JW. A new immunoradiometric assay for corticotropin evaluated in normal subjects and patients with Cushing’s syndrome. Clin Chem. 1989;35(4):596–600
68. Hong AR, Kim JH, Hong ES, Kim IK, Park KS, Ahn CH, Kim SW, Shin CS, Kim SY. Limited Diagnostic Utility of Plasma Adrenocorticotropic Hormone for Differentiation between Adrenal Cushing Syndrome and Cushing Disease. Endocrinol Metab 2015;30(3):297. doi: https://doi.org/10.3803/EnM.2015.30.3.297
69. Invitti C, Pecori Giraldi F, de Martin M, Cavagnini F. Diagnosis and management of Cushing’s syndrome: results of an Italian multicentre study. Study Group of the Italian Society of Endocrinology on the Pathophysiology of the Hypothalamic Pituitary-Adrenal Axis. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84(2): 440–448. doi: https://doi.org/10.1210/jcem.84.2.5465
70. Blake MA, Kalra MK, Sweeney AT, Lucey BC, Maher MM, Sahani DV, Halpern EF, Mueller PR, Hahn PF, Boland GW. Distinguishing Benign from Malignant Adrenal Masses: Multi–Detector Row CT Protocol with 10-Minute Delay. Radiology 2006;238(2):578–585. doi: https://doi.org/10.1148/radiol.2382041514
71. Wang Y. Ultrasound Imaging in the Diagnosis of Benign and Suspicious Adrenal Lesions. Med Sci Monit 2014;20:2132–2141. doi: https://doi.org/10.12659/MSM.890800
72. Findling JW, Raff H. Screening and diagnosis of Cushing’s syndrome. Endocrinol Metab Clin North Am 2005;34(2):385–402. doi: https://doi.org/10.1016/j.ecl.2005.02.001
73. Hall WA, Luciano MG, Doppman JL, Patronas NJ, Oldfield EH. Pituitary magnetic resonance imaging in normal human volunteers: occult adenomas in the general population. Ann Intern Med 1994;120(10):817–820. doi: https://doi.org/10.7326/0003-4819-120-10-199405150-00001
74. Coulon G, Fellmann D, Arbez-Gindre F, Pageaut G. Latent pituitary adenoma. Autopsy study. Sem Hop 1983;59(40):2747–2750
75. Ezzat S, Asa SL, Couldwell WT, Barr CE, Dodge WE, Vance ML, McCutcheon IE. The prevalence of pituitary adenomas: a systematic review. Cancer 2004;101(3):613–619. doi: https://doi.org/10.1002/cncr.20412
76. Дедов И.И., Мельниченко Г.А. Эндокринология. Национальное Руководство. 2-е изд. — М.: ГЭОТАР-Медиа; 2018.
77. Дедов И.И., Белая Ж.Е., Ситкин И.И., Марова Е.И., Пржиялковская Е.Г., Ремизов О.В., Рожинская Л.Я. Значение метода селективного забора крови из нижних каменистых синусов в дифференциальной диагностике АКТГ-зависимого гиперкортицизма. // Проблемы Эндокринологии. — 2009. — Т.55. — №6 — С. 35–40. doi: https://doi.org/10.14341/probl200955635-40
78. Colao A, Faggiano A, Pivonello R, Pecori Giraldi F, Cavagnini F, Lombardi G, Study Group of the Italian Endocrinology Society on the Pathophsiology of the Hypothalamic Pituitary-Adrenal Axis Inferior petrosal sinus sampling in the differential diagnosis of Cushing’s syndrome: results of an Italian multicenter study. Eur J Endocrinol 2001;144(5):499–507. doi: https://doi.org/10.1530/eje.0.1440499
79. Oldfield EH, Chrousos GP, Schulte HM, Schaaf M, McKeever PE, Krudy AG, Cutler GB, Loriaux DL, Doppman JL. Preoperative lateralization of ACTH secreting pituitary microadenomas by bilateral and simultaneous inferior petrosal venous sinus sampling. N Engl J Med 1985;312(2): 100–103. doi: https://doi.org/10.1056/NEJM198501103120207
80. Дедов И.И., Ситкин И.И., Белая Ж.Е., Марова Е.И., Пржиялковская Е.Г., Ремизов О.В., Рожинская Л.Я. Первый опыт использования селективного забора крови из нижних каменистых синусов в России (клиническое наблюдение). // Проблемы эндокринологии. — 2009. — Т. 55. — №6. — С. 11–16 doi: https://doi.org/10.14341/probl200955611-16
81. Рожинская Л.Я., Белая Ж.Е., Ситкин И.И. и др. Возможности забора крови из нижних каменистых синусов в дифференциальной диагностике АКТГ-зависимого гиперкортицизма. Сборник тезисов Всероссийский конгресс «Современные технологии в эндокринологии». М.: 2009; с. 126.
82. Белая Ж.Е., Рожинская Л.Я., Мельниченко Г.А., Ситкин И.И., Дзеранова Л.К., и др. Роль градиента пролактина и АКТГ/ пролактин-нормализованного отношения для повышения чувствительности и специфичности селективного забора крови из нижних каменистых синусов для дифференциальной диагностики АКТГ-зависимого гиперкортицизма. // Проблемы эндокринологии. — 2013. — Т. 59. — №4. — С. 3–10 doi: https://doi.org/10.14341/probl20135943-10
83. Findling JW, Kehoe ME, Raff H. Identification of patients with Cushing’s disease with negative pituitary adrenocorticotropin gradients during inferior petrosal sinus sampling: prolactin as an index of pituitary venous effluent. J Clin Endocrinol Metab 2004;89(12):6005–6009. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2004-1378
84. Simonds WF, Varghese S, Marx SJ, Nieman LK. Cushing’s syndrome in multiple endocrine neoplasia type 1: Cushing’s syndrome in MEN1. Clinical Endocrinology 2012;76(3):379–386. doi: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2011.04220.x
85. Hernández-Ramírez LC, Gabrovska P, Dénes J, Stals K, Trivellin G, et al. Landscape of Familial Isolated and Young-Onset Pituitary Adenomas: Prospective Diagnosis in AIP Mutation Carriers. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 2015;100(9):1242–1254. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2015-1869
86. Daly AF, Jaffrain-Rea M-L, Ciccarelli A, Valdes-Socin H, Rohmer V, et al. Clinical Characterization of Familial Isolated Pituitary Adenomas. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 2006;91(9):3316–3323. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2005-2671
87. Stratakis CA, Kirschner LS, Carney JA. Clinical and Molecular Features of the Carney Complex: Diagnostic Criteria and Recommendations for Patient Evaluation. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 2001;86(9):4041–4046. doi: https://doi.org/10.1210/jcem.86.9.7903
88. Hernández-Ramírez LC, Tatsi C, Lodish MB, Faucz FR, Pankratz N, Chittiboina P, et al. Corticotropinoma as a Component of Carney Complex. Journal of the Endocrine Society 2017;1(7):918–925. doi: https://doi.org/10.1210/js.2017-00231
89. Steiner AL, Goodman AD, Powers SR. Study of a kindred with pheochromocytoma, medullary thyroid carcinoma, hyperparathyroidism and Cushing’s disease: multiple endocrine neoplasia, type 2. Medicine 1968;47(5):371–409. doi: https://doi.org/10.1097/00005792-196809000-00001
90. Biller BMK, Grossman AB, Stewart PM, Melmed S, Bertagna X, et al. Treatment of Adrenocorticotropin-Dependent Cushing’s Syndrome: A Consensus Statement. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 2008;93(7):2454–2462. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2007-2734
91. Leach P, Abou-Zeid AH, Kearney T, Davis J, Trainer PJ, Gnanalingham KK. Endoscopic Transsphenoidal Pituitary Surgery: Evidence of an Operative Learning Curve. Neurosurgery 2010;67(5):1205–1212. doi: https://doi.org/10.1227/NEU.0b013e3181ef25c5
92. Bertagna X, Guignat L. Approach to the Cushing’s Disease Patient With Persistent/Recurrent Hypercortisolism After Pituitary Surgery. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 2013;98(4):1307–1318. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2012-3200
93. Григорьев А.Ю., Азизян В.Н., Иващенко О.В., Надеждина Е.Ю. Повторная транссфеноидальная аденомэктомия при рецидиве и персистирующем течении болезни Иценко-Кушинга. // Нейрохирургия. — 2014. — №2. — С. 49–53.
94. Benveniste RJ, King WA, Walsh J, Lee JS, Delman BN, Post KD. Repeated transsphenoidal surgery to treat recurrent or residual pituitary adenoma. J Neurosurg 2005;102(6):1004–1012. doi: https://doi.org/10.3171/jns.2005.102.6.1004
95. Chee GH, Mathias DB, James RA, Kendall-Taylor P. Transsphenoidal pituitary surgery in Cushing’s disease: can we predict outcome? Clin Endocrinol (Oxf) 2001;54(5):617–626. doi: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2001.01261.x
96. Esposito F, Dusick JR, Cohan P, Moftakhar P, McArthur D, et al. Clinical review: Early morning cortisol levels as a predictor of remission after transsphenoidal surgery for Cushing’s disease. J Clin Endocrinol Metab 2006;91(1):7–13. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2005-1204
97. Wang F, Catalino MP, Bi WL, Dunn IF, Smith TR, Guo Y, et al. Postoperative Day 1 Morning Cortisol Value as a Biomarker to Predict Long-term Remission of Cushing Disease. J Clin Endocrinol Metab 2021;106(1):94–102. doi: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa773
98. Nadezhdina EY, Rebrova OY, Grigoriev AY, Ivaschenko OV., Azizyan VN., Melnichenko GA., Dedov II. Prediction of recurrence and remission within 3 years in patients with Cushing disease after successful transnasal adenomectomy. Pituitary 2019;22(6):574–580. doi: https://doi.org/10.1007/s11102-019-00985-5
99. Rees DA, Hanna FWF, Davies JS, Mills RG, Vafidis J, Scanlon MF. Long-term follow-up results of transsphenoidal surgery for Cushing’s disease in a single centre using strict criteria for remission. Clin Endocrinol (Oxf) 2002;56(4):541–551. doi: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2002.01511.x
100. Ironside N, Chatain G, Asuzu D, Benzo S, Lodish M, et al. Earlier post-operative hypocortisolemia may predict durable remission from Cushing’s disease. Eur J Endocrinol 2018;178(3):255–263. doi: https://doi.org/10.1530/EJE-17-0873
101. Mayberg M, Reintjes S, Patel A, Moloney K, Mercado J, et al. Dynamics of postoperative serum cortisol after transsphenoidal surgery for Cushing’s disease: implications for immediate reoperation and remission. J Neurosurg 2018;129(5):1268–1277. doi: https://doi.org/10.3171/2017.6.JNS17635
102. Brady Z, Garrahy A, Carthy C, O’Reilly MW, Thompson CJ, Sherlock M, Agha A, Javadpour M. Outcomes of endoscopic transsphenoidal surgery for Cushing’s disease. BMC Endocr Disord 2021;21(1):36. doi: https://doi.org/10.1186/s12902-021-00679-9
103. Hameed N, Yedinak CG, Brzana J, Gultekin SH, Coppa ND, Dogan A, Delashaw JB, Fleseriu M. Remission rate after transsphenoidal surgery in patients with pathologically confirmed Cushing’s disease, the role of cortisol, ACTH assessment and immediate reoperation: a large single center experience. Pituitary 2013;16(4):452–458. doi: https://doi.org/10.1007/s11102-012-0455-z
104. Ramm-Pettersen J, Halvorsen H, Evang JA, Rønning P, Hol PK, et al. Low immediate postoperative serum-cortisol nadir predicts the short-term, but not long-term, remission after pituitary surgery for Cushing’s disease. BMC Endocr Disord 2015;15:62. doi: https://doi.org/10.1186/s12902-015-0055-9
105. Villa C, Vasiljevic A, Jaffrain-Rea ML, Ansorge O, Asioli S, et al. A standardised diagnostic approach to pituitary neuroendocrine tumours (PitNETs): a European Pituitary Pathology Group (EPPG) proposal. Virchows Arch 2019;475(6):687–692. doi: https://doi.org/10.1007/s00428-019-02655-0
106. Rak B, Maksymowicz M, Pękul M, Zieliński G. Clinical, Biological, Radiological Pathological and Immediate Post-Operative Remission of Sparsely and Densely Granulated Corticotroph Pituitary Tumors: A Retrospective Study of a Cohort of 277 Patients With Cushing’s Disease. Front Endocrinol (Lausanne) 2021;12:672178. doi: https://doi.org/10.3389/fendo.2021.672178
107. Liu J, He Y, Zhang X, Yan X, Huang Y. Clinicopathological analysis of 250 cases of pituitary adenoma under the new WHO classification. Oncol Lett 2020;19(3):1890–1898. doi: https://doi.org/10.3892/ol.2020.11263
108. Saeger W, Lüdecke DK, Buchfelder M, Fahlbusch R, Quabbe H-J, Petersenn S. Pathohistological classification of pituitary tumors: 10 years of experience with the German Pituitary Tumor Registry. Eur j Endocrinol 2007;156(2):203–216. doi: https://doi.org/10.1530/eje.1.02326
109. Morris LF, Harris RS, Milton DR, Waguespack SG, Habra MA, et al. Impact and timing of bilateral adrenalectomy for refractory adrenocorticotropic hormone-dependent Cushing’s syndrome. Surgery 2013;154(6):1174–1183. doi: https://doi.org/10.1016/j.surg.2013.06.017
110. Mackley HB, Reddy CA, Lee S-Y, Harnisch GA, Mayberg MR, Hamrahian AH, Suh JH. Intensity-modulated radiotherapy for pituitary adenomas: the preliminary report of the Cleveland Clinic experience. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2007;67(1):232–239. doi: https://doi.org/10.1016/j.ijrobp.2006.08.039
111. Ding D, Starke RM, Sheehan JP. Treatment paradigms for pituitary adenomas: defining the roles of radiosurgery and radiation therapy. J Neurooncol 2014;117(3):445–457. doi: https://doi.org/10.1007/s11060-013-1262-8
112. Bunevicius A, Laws ER, Vance ML, Iuliano S, Sheehan J. Surgical and radiosurgical treatment strategies for Cushing’s disease. J Neurooncol 2019;145(3):403–413. doi: https://doi.org/10.1007/s11060-019-03325-6
113. Kumar S, Burke K, Nalder C, Jarrett P, Mubata C, A’hern R, et al. Treatment accuracy of fractionated stereotactic radiotherapy. Radiother Oncol 2005;74(1):53–59. doi: https://doi.org/10.1016/j.radonc.2004.06.008
114. Colao A, Petersenn S, Newell-Price J, Findling JW, Gu F, et al. A 12-Month Phase 3 Study of Pasireotide in Cushing’s Disease. N Engl J Med 2012;366(10):914–924. doi: https://doi.org/10.1056/NEJMoa1105743
115. Wang AT, Mullan RJ, Lane MA, et al. Treatment of hyperprolactinemia: A systematic review and meta-analysis. Syst Rev. 2006;1(1):1-12. doi: https://doi.org/10.1186/2046-4053-1-33
116. Melmed S, Casanueva FF, Hoffman AR, et al. Diagnosis and treatment of hyperprolactinemia: An endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2011;96(2):273-288. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2010-1692&
117. Joseph McKenna T. Should macroprolactin be measured in all hyperprolactinaemic sera? Clin Endocrinol (Oxf). 2009;71(4):466-469. doi: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2009.03577
118. Buchfelder M, Schlaffer SM, Zhao Y. The optimal surgical techniques for pituitary tumors. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2019;33(2):101299. doi: https://doi.org/10.1016/j.beem.2019.101299
119. Jones PS, Swearingen B. Intraoperative MRI for Pituitary Adenomas. Neurosurg Clin N Am. 2019;30(4):413-420. doi: https://doi.org/10.1016/j.nec.2019.05.003
120. Bayrak A, Saadat P, Mor E, Chong L, Paulson RJ, Sokol RZ. Pituitary imaging is indicated for the evaluation of hyperprolactinemia. Fertil Steril. 2005;84(1):181-185. doi: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2005.01.102
121. Kinoshita M, Tanaka H, Arita H, Goto Y, Oshino S, Watanabe Y, T Yoshimine, YS. Pituitary-Targeted Dynamic Contrast Enhanced Multisection. Am J Neuroradiol. 2015;36(May):904-908. doi: https://doi.org/10.3174/ajnr.A4220
122. Tosaka M, Nagaki T, Honda F, Takahashi K, Yoshimoto Y. Multi-slice computed tomography-assisted endoscopic transsphenoidal surgery for pituitary macroadenoma: A comparison with conventional microscopic transsphenoidal surgery. Neurol Res. 2015;37(11):951-958. doi: https://doi.org/10.1179/1743132815Y.0000000078
123. Buchfelder M, Schlaffer S. Imaging of Pituitary Pathology. Vol 124. 1st ed. Elsevier B.V.; 2014. doi: https://doi.org/10.1016/B978-0-444-59602-4.00011-3
124. David SR, Taylor CC, Kinon BJ, Breier A. The effects of olanzapine, risperidone, and haloperidol on plasma prolactin levels in patients with schizophrenia. Clin Ther. 2000;22(9):1085-1096. doi: https://doi.org/10.1016/S0149-2918(00)80086-7
125. Molitch ME. Drugs and prolactin. Pituitary. 2008;11(2):209-218. doi: https://doi.org/10.1007/s11102-008-0106-6
126. Ajmal A, Joffe H, Nachtigall LB. Psychotropic-Induced Hyperprolactinemia: A Clinical Review. Psychosomatics. 2014;55(1):29-36. doi: https://doi.org/10.1016/j.psym.2013.08.008
127. Yamamoto M, Uesugi T, Nakayama T. Dopamine agonists and cardiac valvulopathy in Parkinson disease: A case-control study. Neurology. 2006;67(7):1225-1229. doi: https://doi.org/10.1212/01.wnl.0000238508.68593.1d
128. Grigg J, Worsley R, Thew C, Gurvich C, Thomas N, Kulkarni J. Antipsychotic-induced hyperprolactinemia: synthesis of world-wide guidelines and integrated recommendations for assessment, management and future research. Psychopharmacology (Berl). 2017;234(22):3279-3297. doi: https://doi.org/10.1007/s00213-017-4730-6
129. Schlechte J, Dolan K, Sherman B, Chapler F, Luciano A. The natural history of untreated hyperprolactinemia: A prospective analysis. Obstet Gynecol Surv. 1989;44(9):684-685. doi: https://doi.org/10.1097/00006254-198909000-00016
130. Webster J. A comparative review of the tolerability profiles of dopamine agonists in the treatment of hyperprolactinaemia and inhibition of lactation. Drug Saf. 1996;14(4):228-238. doi: https://doi.org/10.2165/00002018-199614040-00003
131. Verhelst J, Abs R, Maiter D, et al. Cabergoline in the treatment of hyperprolactinemia: A study in 455 patients. J Clin Endocrinol Metab. 1999;84(7):2518-2522. doi: https://doi.org/10.1210/jcem.84.7.5810
132. WILLIAMS MH. Drugs Five Years Later. Ann Intern Med. 1981;95(4):464. doi: https://doi.org/10.7326/0003-4819-95-4-464
133. Losa M, Mortini P, Barzaghi R, Gioia L, Giovanelli M. Surgical treatment of prolactin-secreting pituitary adenomas: early results and long term outcome. J Clin Endocrinol Metab. 2002; 87:3180 – 3186
134. Melmed S, Casanueva F, Hoffman A, Kleinberg D, Montori V, Schlechte J, Wass J, Diagnosis and Treatment of Hyperprolactinemia: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2011;96 (2):273–288, doi: https://doi.org/10.1210/jc.2010-1692
135. Qu X, Wang M, Wang G, et al. Surgical outcomes and prognostic factors of transsphenoidal surgery for prolactinoma in men: A single center experience with 87 consecutive cases. Eur J Endocrinol. 2011;164(4):499-504. doi: https://doi.org/10.1530/EJE-10-0961
136. Song YJ, Chen MT, Lian W, et al. Surgical treatment for male prolactinoma: A retrospective study of 184 cases. Med (United States). 2017;96(2):0-5. doi: https://doi.org/10.1097/MD.0000000000005833
137. Serri O, Rasio E, Beauregard H, Hardy J, Somma M. Recurrence of hyperprolactinemia after selective transsphenoidal adenomectomy in women with prolactinoma. N Engl J Med. 1983;309:280 –283
138. Sheehan JP, Pouratian N, Steiner L, Laws ER, Vance ML. Gamma knife surgery for pituitary adenomas: Factors related to radiological and endocrine outcomes: Clinical article. J Neurosurg. 2011;114(2):303-309. doi: https://doi.org/10.3171/2010.5.JNS091635
139. Erridge SC, Conkey DS, Stockton D, et al. Radiotherapy for pituitary adenomas: Long-term efficacy and toxicity. Radiother Oncol. 2009;93(3):597-601. doi: 10.1016/j.radonc.2009.09.011.
140. Ronson BB, Schulte RW, Han KP, Loredo LN, Slater JM, Slater JD. Fractionated proton beam irradiation of pituitary adenomas. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2006;64(2):425-434. doi: https://doi.org/10.1016/j.ijrobp.2005.07.978
141. Pouratian N, Sheehan J, Jagannathan J, Laws ER, Steiner L, Vance ML. Gamma knife radiosurgery for medically and surgically refractory prolactinomas. Neurosurgery. 2006;59(2):255-264. doi: https://doi.org/10.1227/01.NEU.0000223445.22938.BD
142. Castinetti F, Nagai M, Morange I, et al. Long-term results of stereotactic radiosurgery in secretory pituitary adenomas. J Clin Endocrinol Metab. 2009;94(9):3400-3407. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2008-2772
143. Ježková J, Hána V, Kršek M, et al. Use of the Leksell gamma knife in the treatment of prolactinoma patients. Clin Endocrinol (Oxf). 2009;70(5):732-741. doi: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2008.03384
144. Tsang RW, Brierley JD, Panzarella T, Gospodarowicz MK, Sutcliffe SB, Simpson WJ. Role of radiation therapy in clinical hormonally active pituitary adenomas. Radiother Oncol. 1996;41(1):45-53. doi: https://doi.org/10.1016/S0167-8140(96)91807-1
145. Lim S, Shahinian H, Maya MM, Yong W, Heaney AP. Temozolomide: a novel treatment for pituitary carcinoma. Lancet Oncol. 2006;7(6):518-520. doi: https://doi.org/10.1016/S1470-2045(06)70728-8
146. Bush ZM, Longtine JA, Cunningham T, et al. Temozolomide treatment for aggressive pituitary tumors: Correlation of clinical outcome with O6-methylguanine methyltransferase (MGMT) promoter methylation and expression. J Clin Endocrinol Metab. 2010;95(11):280-290. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2010-0441
147. Fernández-Balsells MM, et al. Natural history of nonfunctioning pituitary adenomas and incidentalomas: a systematic review and metaanalysis. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2011;96(4):905-912
148. Feldkamp J, et al. Incidentally discovered pituitary lesions: high frequency of macroadenomas and hormone-secreting adenomas-results of a prospective study. Clinical endocrinology. 1999;51(1):109-113
149. Arita K, et al. Natural course of incidentally found nonfunctioning pituitary adenoma, with special reference to pituitary apoplexy during follow-up examination. Journal of neurosurgery. 2006;104(6):884-891
150. Sanno N, et al. A survey of pituitary incidentaloma in Japan. European Journal of Endocrinology. 2003;149(2):123-127
151. Day PF, et al. Retrospective multicentric study of pituitary incidentalomas. Pituitary. 2004;7(3):145-148
152. Reincke M, et al. The’incidentaloma’of the pituitary gland. Is neurosurgery required? The Journal of the American Medical Association. 1990(20):2772-2776
153. Donovan LE, Corenblum B. The natural history of the pituitary incidentaloma. Archives of internal medicine. 1995;155(2):181-183
154. Freda PU, et al. Pituitary incidentaloma: an endocrine society clinical practice guideline. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2011;96(4):894-904
155. Arafah BM. Reversible hypopituitarism in patients with large nonfunctioning pituitary adenomas. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 1986. 62(6): р.1173-1179.
156. Behan L, et al. Serum prolactin concentration at presentation of non functioning pituitary macroadenomas. Journal of endocrinological investigation. 2013;36(7):508-514
157. Cury ML, Fernandes JC, Machado HR, Elias LL, Moreira AC, Castro Md. Non-functioning pituitary adenomas: clinical feature, laboratorial and imaging assessment, therapeutic management and outcome. Arq Bras Endocrinol Metabol. 200;53(1):31-9. doi: https://doi.org/10.1590/s0004-27302009000100006
158. Karavitaki N, Thanabalasingham G, Shore HC, Trifanescu R, Ansorge O, et al. Do the limits of serum prolactin in disconnection hyperprolactinaemia need re-definition? A study of 226 patients with histologically verified non-functioning pituitary macroadenoma. Clin Endocrinol (Oxf). 2006;65(4):524-9. doi: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2006.02627.x
159. Tjeerdsma G, et al. Hyperprolactinaemia is associated with a higher prevalence of pituitary–adrenal dysfunction in non-functioning pituitary macroadenoma. European journal of endocrinology. 1996;135(3):299-308
160. Huang W, et al. Management of nonfunctioning pituitary adenomas (NFAs): observation. Pituitary. 2018;21(2):162-167
161. Hong JW, et al. Discrimination of prolactinoma from hyperprolactinemic non-functioning adenoma. Endocrine. 2010;37(1):140-147
162. Pawlikowski M, et al. 'Silent' somatotropinoma. Endokrynologia Polska. 2012;63(2):88-91.
163. Wade AN, et al. Clinically silent somatotroph adenomas are common. European journal of endocrinology. 2011;165(1):39-44
164. Cooper O, et al. Silent corticogonadotroph adenomas: clinical and cellular characteristics and long-term outcomes. Hormones and Cancer. 2010;1(2):80-92
165. Langlois F, et al. Predictors of silent corticotroph adenoma recurrence; a large retrospective single center study and systematic literature review. Pituitary. 2018;21(1):32-40
166. Jahangiri A. et al. A comprehensive long-term retrospective analysis of silent corticotrophic adenomas vs hormone-negative adenomas. Neurosurgery, 2013;73(1):8-18
167. Freda PU, et al. Presenting Features in 269 Patients With Clinically Nonfunctioning Pituitary Adenomas Enrolled in a Prospective Study. Journal of the Endocrine Society. 2020;4(4):21
168. Fatemi N, et al. Pituitary hormonal loss and recovery after transsphenoidal adenoma removal. Neurosurgery. 2008;63(4):709-719
169. Nomikos P, et al. Impact of primary surgery on pituitary function in patients with non-functioning pituitary adenomas–a study on 721 patients. Acta Neurochirurgica. 2004;146(1):27-35
170. Berkmann S, et al. Pituitary surgery: experience from a large network in Central Switzerland. Swiss medical weekly. 2012;142(3940)
171. Iglesias P et al. Prevalence, Clinical Features, and Natural History of Incidental Clinically Non-Functioning Pituitary Adenomas. Hormone and Metabolic Research, 2017;49(9):654-659
172. Del Monte P, et al. Clinically non-functioning pituitary macroadenomas in the elderly. Aging clinical and experimental research. 2007;19(1):34-40
173. Monteiro DM, et al. Hypogonadotropic Hypogonadism in Non-Functioning Pituitary Adenomas: Impact of Intervention. Experimental and Clinical Endocrinology &Diabetes. 2017;125(6):368-376
174. Mukai K et al. Relationship of each anterior pituitary hormone deficiency to the size of non-functioning pituitary adenoma in the hospitalized patients. Endocrine Journal. 2016;63(11):965-976
175. Guy R, et al. A comparison of CT and MRI in the assessment of the pituitary and parasellar region. Clinical radiology. 1991;43(3):156-161
176. Mazumdar A. Imaging of the pituitary and sella turcica. Expert Review of Anticancer Therapy. 2006;6(9):15-22
177. Hess CP, Dillon WP. Imaging the pituitary and parasellar region. Neurosurgery Clinics of North America. 2012;23(4):529-542
178. Gupta K, et al. Evaluation of Clinical and Magnetic Resonance Imaging Profile of Pituitary Macroadenoma: A Prospective Study. Journal of Natural Science. Biology and Medicine. 2018;9(1):34-38
179. Wang AT, et al. Treatment of hyperprolactinemia: a systematic review and meta-analysis. Systematic reviews. 2012;1(1):33
180. Arduc A, et al. Retrospective comparison of cabergoline and bromocriptine effects in hyperprolactinemia: a single center experience. Journal of Endocrinological Investigation. 2015;38(4):447-453
181. De Rosa M, et al. Cabergoline treatment rapidly improves gonadal function in hyperprolactinemic males: a comparison with bromocriptine. European journal of endocrinology. 1998;138(3):286-293
182. Greenman Y, et al. Postoperative treatment of clinically nonfunctioning pituitary adenomas with dopamine agonists decreases tumour remnant growth. Clinical endocrinology. 2005;63(1):39-44
183. Lohmann T, et al. Minor tumour shrinkage in nonfunctioning pituitary adenomas by long-term treatment with the dopamine agonist cabergoline. Pituitary. 2001;4(3):173-178
184. Pivonello R, et al. Dopamine receptor expression and function in clinically nonfunctioning pituitary tumors: comparison with the effectiveness of cabergoline treatment. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2004;89(4):1674-1683
185. Greenman Y, et al. Treatment of clinically nonfunctioning pituitary adenomas with dopamine agonists. European journal of endocrinology. 2016;175(1):63-72
186. Vasilev V, et al. Management of endocrine disease: pituitary ‘incidentaloma’: neuroradiological assessment and differential diagnosis. European journal of endocrinology. 2016;175(4):R171-R184
187. Ntali G, Wass JA. Epidemiology, clinical presentation and diagnosis of non-functioning pituitary adenomas. Pituitary. 2018;21(2):111-118
188. Cury MLCdA, et al. Non-functioning pituitary adenomas: clinical feature, laboratorial and imaging assessment, therapeutic management and outcome. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2009;53(1):31-39
189. Huang W, et al. Management of nonfunctioning pituitary adenomas (NFAs): observation. Pituitary. 2018;21(2):162-167 190.
190. Greenman Y, et al. Treatment of clinically nonfunctioning pituitary adenomas with dopamine agonists. European journal of endocrinology. 2016;175(1):63-72
191. Colao A, et al. Medical therapy for clinically non-functioning pituitary adenomas. Endocrine-related cancer. 2008;15(4):905-915
192. Pappachan JM, et al. Excess mortality associated with hypopituitarism in adults: a meta-analysis of observational studies. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2015;100(4):1405-1411
193. Jasim S, et al. Mortality in adults with hypopituitarism: a systematic review and meta-analysis. 2017, Springer
194. Arita K, et al. Natural course of incidentally found nonfunctioning pituitary adenoma, with special reference to pituitary apoplexy during follow-up examination. Journal of neurosurgery. 2006;104(6):884-891
195. Berkmann S, et al. Pituitary surgery: experience from a large network in Central Switzerland. Swiss medical weekly. 2012;142(3940)
196. Dekkers O, et al. Observation alone after transsphenoidal surgery for nonfunctioning pituitary macroadenoma. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006;91(5):1796-1801
197. Jakobsson KE, Petruson B, Lindblom B. Dynamics of visual improvement following chiasmal decompression. Quantitative pre and postoperative observations. Acta Ophthalmologica Scandinavica. 2002;80(5):512-516
198. Kerrison JB, et al. Stages of improvement in visual fields after pituitary tumor resection. American journal of ophthalmology. 2000;130(6):813-820
199. Gnanalingham K, et al. The time course of visual field recovery following transphenoidal surgery for pituitary adenomas: predictive factors for a good outcome. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 2005;76(3):415-419
200. Mortini P, et al. Results of transsphenoidal surgery in a large series of patients with pituitary adenoma. Neurosurgery. 2005;56(6):1222-1233
201. Ayuk J, et al. Acute management of pituitary apoplexy surgery or conservative management? Clinical endocrinology. 2004;61(6):747-752
202. Müslüman AM, et al. Surgical results of large and giant pituitary adenomas with special consideration of ophthalmologic outcomes. World neurosurgery. 2011;76(1-2):141-148
203. Lubina A, et al. Management of pituitary apoplexy: clinical experience with 40 patients. Acta neurochirurgica. 2005;147(2):151-157
204. Capatina C, et al. Management of endocrine disease: pituitary tumour apoplexy. European journal of endocrinology. 2015;172(5):R179-R190
205. Gruber A, et al. Pituitary apoplexy: retrospective review of 30 patients—is surgical intervention always necessary? British journal of neurosurgery. 2006;20(6):379-385 206. Tabaee A, et al. Endoscopic pituitary surgery: a systematic review and meta-analysis. Journal of neurosurgery. 2009;111(3):545-554
206. Abouaf L, et al. Neuro-ophthalmologic exploration in non functioning pituitary adenoma. Ann Endocrinol (Paris). 2015;76(3):210-219
207. Clayton R, et al. Mortality and morbidity in Cushing’s disease over 50 years in Stoke-on-Trent, UK: audit and meta-analysis of literature. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2011;96(3):632-642
208. Starnoni D, et al. Surgical treatment of acromegaly according to the 2010 remission criteria: systematic review and meta-analysis. Acta neurochirurgica. 2016;158(11):2109-2121
209. Feldkamp J, et al. Incidentally discovered pituitary lesions: high frequency of macroadenomas and hormone-secreting adenomas-results of a prospective study. Clinical endocrinology. 1999;51(1):109-113
210. Arita K, et al. Natural course of incidentally found nonfunctioning pituitary adenoma, with special reference to pituitary apoplexy during follow-up examination. Journal of neurosurgery. 2006;104(6):884-891
211. Reincke M, et al. The’incidentaloma’of the pituitary gland. Is neurosurgery required? The Journal of the American Medical Association. 1990(20):2772-2776
212. Fernández-Balsells MM, et al. Natural history of nonfunctioning pituitary adenomas and incidentalomas: a systematic review and metaanalysis. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2011;96(4):905-912
213. Arafah BM. Reversible hypopituitarism in patients with large nonfunctioning pituitary adenomas. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 1986;62(6):1173-1179
214. Nomikos P, et al. Impact of primary surgery on pituitary function in patients with non-functioning pituitary adenomas–a study on 721 patients. Acta Neurochirurgica. 2004;146(1):27-35
215. Stalldecker G, et al. Adenomas hipofisarios en pacientes añosos [Pituitary adenomas in elderly patients]. Medicina (B Aires). 2019;79(3):191-196
216. Dinč H, et al. Pituitary dimensions and volume measurements in pregnancy and post partum: MR assessment. Acta Radiologica. 1998;39(1):64-69
217. Edvardsson B. Cluster headache associated with a clinically non functioning pituitary adenoma: a case report. Journal of medical case reports. 2014;8(1):451
218. Bauman CA, et al. Nonfunctioning pituitary macroadenoma: a case report from the patient perspective. Chiropractic & manual therapies. 2016;24(1):12
219. Kurosaki M, et al. Surgical treatment of clinically nonsecreting pituitary adenomas in elderly patients. Neurosurgery. 2000;47(4):843-849
220. Guadalupe Vargas-Ortega, Baldomero Gonzalez-Virla, Carlos Alfonso Romero-Gameros. Pharmacological Treatment of Non-Functioning Pituitary Adenomas. Archives of Medical Research. 2023;(54):8. doi: https://doi.org/10.1016/j.arcmed.2023.102917.
221. Sanno N, Oyama K, Tahara S, et al. A survey of pituitary inci- dentaloma in Japan. Eur J Endocrinol. 2003;149(2):123-127, doi: https://doi.org/10.1530/eje.0.1490123
222. Fainstein Day P, Guitelman M, Artese R, et al. Retrospec- tive multicentric study of pituitary incidentalomas. Pituitary. 200 4;7(3):145-148, doi: https://doi.org/10.1007/s11102-005-1757-1
Рецензия
Для цитирования:
Крылов В.В., Усачёв Д.Ю., Григорьев А.Ю., Черебилло В.Ю., Калинин П.Л., Кутин М.А., Пашаев Б.Ю., Руденко П.Г., Гормолысова Е.В., Дедов И.И., Мокрышева Н.Г., Мельниченко Г.А., Трошина Е.А., Рожинская Л.Я., Гринёва Е.Н., Пржиялковская Е.Г., Астафьева Л.И., Вагапова Г.Р., Пронин В.С., Догадин С.А., Голанов А.В., Трунин Ю.Ю., Пронин И.Н., Лапшина А.М., Митрофанова Л.Б. Междисциплинарный консенсус по нейрохирургическому лечению пациентов с аденомами гипофиза (в рамках Российской ассоциации эндокринологов и Ассоциации нейрохирургов России). Эндокринная хирургия. 2026;20(1):8-29. https://doi.org/10.14341/serg13053
For citation:
Krylov V.V., Usachev Yu., Grigoriev A.Yu., Cherebillo V.Yu., Kalinin P.L., Kutin M.A., Pashaev B.U., Rudenko P.G., Gormolysova E.V., Dedov I.I., Mokrysheva N.G., Melnichenko G.A., Troshina E.A., Rozhinskaya L.Ya., Grineva E.N., Przhiyalkovskaya E.G., Astafyeva L.I., Vagapova G.R., Pronin V.S., Dogadin S.A., Golanov A.V., Trunin Yu.Yu., Pronin I.N., Lapshina A.M., Mitrofanova L.B. Multidisciplinary Consensus on the Neurosurgical Management of Patients with Pituitary Adenomas (Endorsed by the Russian Association of Endocrinologists and the Association of Neurosurgeons of Russia). Endocrine Surgery. 2026;20(1):8-29. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/serg13053
JATS XML
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License (CC BY-NC-ND 4.0).



































