Preview

Эндокринная хирургия

Расширенный поиск

АКТГ-продуцирующая опухоль слепой кишки. Клинический случай

https://doi.org/10.14341/serg2013239-44

Полный текст:

Аннотация

В литературе описаны немногочисленные наблюдения АКТГ-продуцирующей опухоли слепой кишки. В ФГБУ ЭНЦ поступила пациентка 52 лет с характерной клинической картиной гиперкортицизма. В результате проведенного обследования диагностирован АКТГ-эктопический синдром, причиной которого являлась нейроэндокринная опухоль слепой кишки. В связи с редкостью встречающейся нозологии, считаем целесообразным поделиться собственным клиническим опытом.

Об авторах

N Kuznetsov

доктор мед. наук, профессор, зав. отделом хирургии ФГБУ ЭНЦ


E Marova

доктор мед. наук, профессор, ФГБУ ЭНЦ


O Remizov

доктор мед. наук, зав. отделом лучевой диагностики ФГБУ ЭНЦ


N Latkina

канд. мед. наук, хирург хирургического отдела ФГБУ ЭНЦ


- Voskoboynikov

канд. мед. наук, хирург хирургического отдела ФГБУ ЭНЦ


E Dobreva

клинический аспирант ФГБУ ЭНЦ


V Krylov

клинический ординатор ФГБУ ЭНЦ


I Voronkova

клинический аспирант ФГБУ ЭНЦ


Список литературы

1. Gustafsson B.I., Kidd M., Chan A., Malfertheiner M.V., Mod lin I.M. Bronchopulmonary Neuroendocrine Tumors. Саncer. 2008; 113 (1): 5–21.

2. Kulke H.M., Mayer R.J. Carcinoid tumors. N. Engl. J. Med. 1999; 340: 858–868.

3. Modlin I.M., Sandor A. An analysis of 8305 cases of carcinoid tumors. Cancer. 1997; 79: 813–829.

4. Wallace S., Ajani J.A., Charnsangavej C. et al. Carcinoid tumors: imaging procedures and interventional radiology. Wld

5. J. Surg. 1996; 20: 147–156.

6. Modlin I.M., Lye K.D.A., Kidd M. A 5decade analysis of 13,715 carcinoid tumours. Cancer. 2003; 97: 934–959.

7. Kirshbom P.M., Kherani A.R., Onaitis M.W. et al. Carcinoids of unknown origin: comparative analysis with foregut, midgut, and hindgut carcinoids. Surgery. 1998; 124: 1063–1070.

8. Yao J.C., Hassan M., Phan A. et al. One Hundred Years after "Carcinoid": Epidemiology of and Prognostic Factors for Neuroendocrine Tumors in 35,825 Cases in the United States. J. Clin. Oncol. 2008; 26: 3063–3072.

9. Ross R.J.M., Trainer P.J. Endocrine investigation: Cushing’s syndrome. Clin. Endocrinol. 1998; 49: 153–155.

10. Jung S.N., Kim H.S., Yu C.S. et al. Clinicopathologic charac teristics of colorectal neuroendocrine tumor. Korean J. Gastroenterol. 2006; 48 (2): 97103.

11. Trainer P.J., Grossman A. The diagnosis and differential diag nosis of Cushing’s syndrome. Clin. Endocrinol. 1991; 34: 317–330.

12. Perakakis N., Laubner K., Keck T. et al. Ectopic ACTHsyn drome due to a neuroendocrine tumour of the appendix. Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes. 2011; 119: 525–529.

13. Dobnig H., Stepan V., Leb G. et al. Recovery from severe osteoporosis following cure from ectopic ACTH syndrome caused by an appendix carcinoid. J. Internal Med. 1996; 239: 365–369.

14. Davies C.J., Joplin J.F., Welbourn R.B. Surgical management of the ectopic ACTH syndrome. Ann. Surg. 1982; 196: 246–258.

15. Воронкова И.А., Арапова С.Д., Кузнецов Н.С.и др. Высо кодифференцированная нейроэндокринная карцинома червеобразного отростка с клиническими признаками циклического АКТГэктопического синдрома (клиничес кий случай). Клиническая морфология новообразований щитовидных желез: сб. научных трудов III Конференции. М., 2010; 22–23

16. Sehgal R., Mchayleh W., Reider J.A. et al. Adenocarcinoma of colon presenting as cushing’s syndrome. J. Clin. Oncol. 2010; 8: e126–е127.

17. Oberg K., Astrup L., Eriksson B. et al. Guidelines for the Management of Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumours (Including Bronchopulmonary and Thymic Neoplasms). Part II – Specific NE Tumour Types. Acta Oncologica. 2004; 43: 626–636.

18. Valo I., Rohmer V., Guyetant S. et al. Cushing’s syndrome caused by a welldifferentiated ileal neuroendocrine carcino ma. Endocrine Pathology. 2000; 11: 359–364.

19. Vilar L., Naves L.A., Freitas Mda C. et al. Endogenous Cushing’s syndrome: clinical and laboratorial features in 73 cases. Arq. Bras. Endocrinol. Metab. 2007; 51: 566–574.

20. Lindsay J.R., Nieman L.K. Differential diagnosis and imaging in Cushing’s syndrome. Endocrinol. Metab. Clin. N. Am. 2005; 34: 403–421.

21. Ремизов О.В. Рентгеновская томография надпочечников у больных при гиперкортицизме. Нейроэндокринология. В кн. Болезнь Иценко–Кушинга, под ред. акад. Дедова И.И. и чл.корр. Мельниченко Г.А. М., 2011; 128–136.

22. Mullen J.T., Savarese D.M. Carcinoid tumors of the appendix: A populationbased study. J. Surg. Oncol. 2011; 104: 41–44.

23. Capella C., Heitz P.U., Hofler H. et al. Revised classification of neuroendocrine tumors of the lung, pancreas and gut. Digestion. 1994; 55: 11–23.

24. Horton K.M., Kamel I., Hofmann L., Fishman E.K. Carcinoid tumors of the small bowel: A multitechnique imaging approach. Am. J. Roentgenol. 2004; 182; 559–567.

25. Manning P.J., Evans M.C., Reid I.R. Normal bone mineral densit following cure of Cushing's syndrome. Clin. Endocrinol. 1992; 36: 229–234.

26. Beuschlein F., Hammer G.D. Ectopic proopiomelanocortin syndrome. Endocrinol. Metab. Clin. N. Am. 2002; 31: 191–234.

27. Tabarin A., Valli N., Chanson P. et al. Usefulness of somato statin receptor scintigraphy in patients with occult ectopic adrenocorticotropin syndrome. J. Clin. Endocrinol. Metab. 1999; 84: 1193–1202.

28. Boudreaux J.P., Klimstra D.S., Hassan M.M. et al. The NANETS consensus guideline for the diagnosis and management of neuroendocrine tumors: welldiff erentiated neuroendocrine tumors of the Jejunum, Ileum, Appendix, and Cecum. Pancreas. 2010; 39: 753–766.


Для цитирования:


., ., ., ., ., ., ., . АКТГ-продуцирующая опухоль слепой кишки. Клинический случай. Эндокринная хирургия. 2013;7(2):39-44. https://doi.org/10.14341/serg2013239-44

For citation:


Kuznetsov N.S., Marova E.I., Remizov O.V., Latkina N.V., Voskoboynikov -., Dobreva E.A., Krylov V.V., Voronkova I.A. ACTH-Secreting tumor of cecum. Case report. Endocrine Surgery. 2013;7(2):39-44. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/serg2013239-44

Просмотров: 3


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2306-3513 (Print)
ISSN 2310-3965 (Online)