Preview

Эндокринная хирургия

Расширенный поиск

Основные опухоли околощитовидной железы

https://doi.org/10.14341/serg12756

Полный текст:

Аннотация

Первичный гиперпаратиреоз — это третья по распространенности патология эндокринной системы. Для него характерны повышение уровня паратиреоидного гормона, гиперкальциемия, гиперкальциурия, гипофосфатемия. Среди симптомов отмечают боль в костях, слабость, полиурию и запоры. В большинстве случаев (85%) первичный гиперпаратиреоз вызван солитарной аденомой околощитовидной железы. Другими причинами являются гиперплазия (5%), множественные аденомы (<5%) и рак (<1%). Однако особое внимание в данной статье уделено двум причинам первичного гиперпаратиреоза: аденоме и раку околощитовидной железы, так как они представляют особый интерес как с молекулярной точки зрения, так и в отношении клинических особенностей данных опухолей. Кроме того, данные опухоли пересекаются по своим симптомам и признакам, и диагноз зачастую устанавливается только после гистологического исследования. В общей сложности нами выявлено 2700 статей, из которых 66 соответствовали критериям включения. 66 включенных исследований были тематическими по опухолевым образованиям околощитовидной железы. Они были проведены в период с 1997 по 2022 гг. Обзор подчеркивает важность дальнейшего исследования молекулярных особенностей данных заболеваний и, возможно, таргетных методов лечения, так как, например, при раке околощитовидной железы даже при резекции R0 высок риск рецидива. Также в статье уделено внимание вопросам новой классификации опухолевых поражений околощитовидной железы 2022 г. Всемирной организации здравоохранения , что также важно для унифицированного изучения данных опухолей.

Об авторах

А. И. Гарифуллин
МНИОИ им. П.А. Герцена — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии»
Россия

Гарифуллин Айрат Ильдарович

SPIN: 3023-1743

125284, г. Москва, 2-й Боткинский пр., 3



Р. М. Абсалямова
Башкирский государственный медицинский университет
Россия

Абсалямова Рамиля Миннулловна

SPIN: 9324-2745

Уфа



А. В. Дубинина
Башкирский государственный медицинский университет
Россия

Дубинина Аделя Владимировна

SPIN: 4013-1953

Уфа



А. И. Юфанова
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова
Россия

Юфанова Алина Игоревна

SPIN: 3693-8712

Москва



В. М. Смирнова
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова
Россия

Смирнова Вера Максимовна

SPIN: 5251-1424

Москва



Ю. Т. Ишбулатова
Башкирский государственный медицинский университет
Россия

Ишбулатова Юлия Талгатовна

SPIN: 7421-1241

Уфа



М. В. Шарабарова
Башкирский государственный медицинский университет
Россия

Шарабарова Мария Владиславовна

SPIN: 5613-1251

Уфа



Э. А. Хуснутдинова
Башкирский государственный медицинский университет
Россия

Хуснутдинова Элина Альбертовна

SPIN: 9327-2113

Уфа



Д. В. Сафронова
Башкирский государственный медицинский университет
Россия

Сафронова Дарья Викторовна

SPIN: 2599-9741

Уфа



А. А. Габдуллина
Башкирский государственный медицинский университет
Россия

Габдуллина Анастасия Андреевна

SPIN: 9029-1312

Уфа



А. И. Айбулатов
Башкирский государственный медицинский университет
Россия

Айбулатов Александр Игоревич

SPIN: 3339-7754

Уфа



Д. Р. Ситдикова
Башкирский государственный медицинский университет
Россия

Ситдикова Диана Рифнатовна

SPIN: 4233-1225

Уфа



Список литературы

1. Madkhali T, Alhefdhi A, Chen H, Elfenbein D. Primary hyperparathyroidism. Turkish J Surg. 2016;32(1):58-66. doi: https://doi.org/10.5152/UCD.2015.3032

2. Yeh MW, Ituarte PH, Zhou HC, et al. Incidence and prevalence of primary hyperparathyroidism in a racially mixed population. J Clin Endocrinol Metab. 2013;98(3):1122-1129. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2012-4022

3. Wermers RA, Khosla S, Atkinson EJ, et al. Incidence of primary hyperparathyroidism in Rochester, Minnesota, 1993–2001: an update on the changing epidemiology of the disease. J Bone Miner Res. 2006;21(1):171-177. doi: https://doi.org/10.1359/JBMR.050910

4. Мокрышева Н.С., Мирная С.С., Добрева Е.А., и др. Первичный гиперпаратиреоз в России по данным регистра // Проблемы Эндокринологии. – 2019. – Т. 65. – №5. – С. 300-310. doi: https://doi.org/10.14341/probl10126

5. Bilezikian JP. Primary Hyperparathyroidism. J Clin Endocrinol Metab. 2018;103(11):3993-4004. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2018-01225

6. Marcocci C, Cetani F. Clinical practice. Primary hyperparathyroidism. N Engl J Med. 2011;365(25):2389-2397. doi: https://doi.org/10.1056/NEJMcp110663

7. Blau JE, Simonds WF. Familial hyperparathyroidism. Front Endocrinol (Lausanne). 2021;12(1):58-66. doi: https://doi.org/10.3389/fendo.2021.623667

8. Mizobuchi M, Ogata H, Koiwa F. Secondary hyperparathyroidism: pathogenesis and latest treatment. Ther Apher Dial. 2019;23(4):309-318. doi: https://doi.org/10.1111/1744-9987.12772

9. Palmer SC, Mavridis D, Johnson DW, et al. Comparative effectiveness of calcimimetic agents for secondary hyperparathyroidism in adults: A systematic review and network meta-analysis. Am J Kidney Dis. 2020;76(3):321-330. doi: https://doi.org/10.1053/j.ajkd.2020.02.439

10. Tai TS, Hsu YH, Chang JM, Chen CC. Recurrent tertiary hyperparathyroidism due to supernumerary parathyroid glands in a patient receiving long-term hemodialysis: a case report. BMC Endocr Disord. 2019;19(1):16. doi: https://doi.org/10.1186/s12902-019-0346-7

11. Dulfer RR, Franssen GJH, Hesselink DA, et al. Systematic review of surgical and medical treatment for tertiary hyperparathyroidism. Br J Surg. 2017;104(7):804-813. doi: https://doi.org/10.1002/bjs.10554

12. Erickson LA, Mete O, Juhlin CC, et al. Overview of the 2022 WHO classification of parathyroid tumors. Endocr Pathol. 2022;33(1):64-89. doi: https://doi.org/10.1007/s12022-022-09709-1

13. World Health Organisation. WHO classification of tumours; endocrine tumours. 5th ed. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer; 2022.

14. Haven CJ, Howell VM, Eilers PHC, et al. gene expression of parathyroid tumors. Cancer Res. 2004;64(20):7405-7411. doi: https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-04-2063

15. Sulaiman L, Haglund F, Hashemi J, et al. Genomewide and locus specific alterations in CDC73/HRPT2- mutated parathyroid tumors. PLoS One. 2012;7(9):e46325. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0046325

16. Silva BC, Cusano NE, Bilezikian JP. Primary hyperparathyroidism. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2018;32(5):593-607. doi: https://doi.org/10.1016/j.beem.2018.09.004

17. Guilmette J, Sadow PM. Parathyroid Pathology. Surg Pathol Clin. 2019;12(4):1007-1019. doi: https://doi.org/10.1016/j.path.2019.08.006

18. Leong DCW, Lo J, Nguyen H, Ryan S. Can we predict expected adenoma weight preoperatively with reference to the correlation of preoperative biochemical tests with parathyroid adenoma weight? Asian J Surg. 2020;43(7):759-764. doi: https://doi.org/10.1016/j.asjsur.2019.10.004

19. Erickson LA, Mete O. Immunohistochemistry in diagnostic parathyroid pathology. Endocr Pathol. 2018;29(2):113-129. doi: https://doi.org/10.1007/s12022-018-9527-6

20. Wilhelm SM, Wang TS, Ruan DT, et al. The American Association of Endocrine Surgeons Guidelines for Definitive Management of Primary Hyperparathyroidism. JAMA Surg. 2016;151(10):959. doi: https://doi.org/10.1001/jamasurg.2016.2310.

21. Romano R, Ellis LS, Yu N, et al. Mutational Analysis of ZFY in Sporadic Parathyroid Adenomas. J Endocr Soc. 2017;1(4):313-316. doi: https://doi.org/10.1210/js.2017-0003122.

22. Alvelos MI, Vinagre J, Fonseca E, et al. MEN1 intragenic deletions may represent the most prevalent somatic event in sporadic primary hyperparathyroidism. Eur J Endocrinol. 2013;168(2):119-128. doi: https://doi.org/10.1530/EJE-12-0327

23. Hendy GN, Cole DE. Genetic defects associated with familial and sporadic hyperparathyroidism. Front Horm Res. 2013;(41):149-165. doi: https://doi.org/10.1159/000345675

24. Newey PJ, Nesbit MA, Rimmer AJ, et al. Whole-exome sequencing studies of nonhereditary (sporadic) parathyroid adenomas. J Clin Endocrinol Metab. 2012;97(10):E1995-E2005. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2012-2303

25. Juhlin CC, Erickson LA. Genomics and epigenomics in parathyroid neoplasia: from bench to surgical pathology practice. Endocr Pathol. 2021;32(1):17-34. doi: https://doi.org/10.1007/s12022-020-09656-9

26. Alvelos MI, Mendes M, Soares P. Molecular alterations in sporadic primary hyperparathyroidism. Genet Res Int. 2011;2011(2):1-7. doi: https://doi.org/10.4061/2011/275802

27. Pandya C, Uzilov A V., Bellizzi J, et al. Genomic profiling reveals mutational landscape in parathyroid carcinomas. JCI Insight. 2017;2(6):e92061. doi: https://doi.org/10.1172/jci.insight.92061

28. Mallya SM, Gallagher JJ, Wild YK, et al. Abnormal parathyroid cell proliferation precedes biochemical abnormalities in a mouse model of primary hyperparathyroidism. Mol Endocrinol. 2005;19(10):2603-2609. doi: https://doi.org/10.1210/me.2005-0116

29. Brewer K, Costa-Guda J, Arnold A. Molecular genetic insights into sporadic primary hyperparathyroidism. Endocr Relat Cancer. 2019;26(2):R53-R72. doi: https://doi.org/10.1530/ERC-18-0304

30. Ullah A, Khan J, Waheed A, et al. Parathyroid carcinoma: Incidence, survival analysis, and management: A study from the SEER database and insights into future therapeutic perspectives. Cancers (Basel). 2022;14(6):1426. doi: https://doi.org/10.3390/cancers14061426

31. Machado NN, Wilhelm SM. Parathyroid cancer: A review. Cancers (Basel). 2019;11(11):1676. doi: https://doi.org/10.3390/cancers11111676

32. Wang L, Han D, Chen W, et al. Non-functional parathyroid carcinoma: a case report and review of the literature. Cancer Biol Ther. 2015;16(11):1569-1576. doi: https://doi.org/10.1080/15384047.2015.1070989

33. Wei CH, Harari A. Parathyroid carcinoma: update and guidelines for management. Curr Treat Options Oncol. 2012;13(1):11-23. doi: https://doi.org/10.1007/s11864-011-0171-3

34. Koea JB, Shaw JH. Parathyroid cancer: biology and management. Surg Oncol. 1999;8(3):155-165. doi: https://doi.org/10.1016/s0960-7404(99)00037-7

35. Williams MD, DeLellis RA, Erickson LA, et al. Pathology data set for reporting parathyroid carcinoma and atypical parathyroid neoplasm: recommendations from the International Collaboration on Cancer Reporting. Hum Pathol. 2021;110(11):73-82. doi: https://doi.org/10.1016/j.humpath.2020.07.008

36. Harari A, Waring A, Fernandez-Ranvier G, et al. Parathyroid carcinoma: a 43-year outcome and survival analysis. J Clin Endocrinol Metab. 2011;96(12):3679-3686. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2011-1571

37. Cetani F, Pardi E, Marcocci C. Update on parathyroid carcinoma. J Endocrinol Invest. 2016;39(6):595-606. doi: https://doi.org/10.1007/s40618-016-0447-3

38. Sharretts JM, Simonds WF. Clinical and molecular genetics of parathyroid neoplasms. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2010;24(3):491-502. doi: https://doi.org/10.1016/j.beem.2010.01.003

39. Cetani F, Marcocci C, Torregrossa L, Pardi E. Atypical parathyroid adenomas: challenging lesions in the differential diagnosis of endocrine tumors. Endocr Relat Cancer. 2019;26(7):R441-R464. doi: https://doi.org/10.1530/ERC-19-0135

40. Cetani F, Banti C, Pardi E, et al. CDC73 mutational status and loss of parafibromin in the outcome of parathyroid cancer. Endocr Connect. 2013;2(4):186-195. doi: https://doi.org/10.1530/EC-13-0046

41. Asare EA, Silva-Figueroa A, Hess KR, et al. Risk of distant metastasis in parathyroid carcinoma and its effect on survival: A retrospective review from a highvolume center. Ann Surg Oncol. 2019;26(11):3593-3599. doi: https://doi.org/10.1245/s10434-019-07451-3

42. Costa-Guda J, Imanishi Y, Palanisamy N, et al. Allelic imbalance in sporadic parathyroid carcinoma and evidence for its de novo origins. Endocrine. 2013;44(2):489-495. doi: https://doi.org/10.1007/s12020-013-9903-4

43. Vogelstein B, Papadopoulos N, Velculescu VE, et al. Cancer genome landscapes. Science. 2013;339(6127):1546-1558. doi: https://doi.org/10.1126/science.1235122

44. Pardi E, Marcocci C, Borsari S, et al. Aryl hydrocarbon receptor interacting protein (AIP) mutations occur rarely in sporadic parathyroid adenomas. J Clin Endocrinol Metab. 2013;98(7):2800-2810. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2012-4029

45. Kang H, Pettinga D, Schubert AD, et al. Genomic profiling of parathyroid carcinoma reveals genomic alterations suggesting benefit from therapy. Oncologist. 2019;24(6):791-797. doi: https://doi.org/10.1634/theoncologist.2018-0334

46. Sun W, Kuang XL, Liu YP, et al. Crystal structure of the N-terminal domain of human CDC73 and its implications for the hyperparathyroidism-jaw tumor (HPT-JT) syndrome. Sci Rep. 2017;7(1):15638. doi: https://doi.org/10.1038/s41598-017-15715-9

47. Li Y, Zhang J, Adikaram PR, et al. Genotype of CDC73 germline mutation determines risk of parathyroid cancer. Endocr Relat Cancer. 2020;27(9):483-494. doi: https://doi.org/10.1530/ERC-20-0149

48. Krebs LJ, Shattuck TM, Arnold A. HRPT2 mutational analysis of typical sporadic parathyroid adenomas. J Clin Endocrinol Metab. 2005;90(9):5015-5017. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2005-0717

49. Ryhänen EM, Leijon H, Metso S, et al. A nationwide study on parathyroid carcinoma. Acta Oncol. 2017;56(7):991-1003. doi: https://doi.org/10.1080/0284186X.2017.1306103

50. Karaarslan S, Yurum FN, Kumbaraci BS, et al. The role of parafibromin, Galectin-3, HBME-1, and Ki-67 in the differential diagnosis of parathyroid tumors. Oman Med J. 2015;30(6):421-427. doi: https://doi.org/10.5001/omj.2015.84

51. Truran PP, Johnson SJ, Bliss RD, et al. Parafibromin, galectin-3, PGP9.5, Ki67, and cyclin D1: using an immunohistochemical panel to aid in the diagnosis of parathyroid cancer. World J Surg. 2014;38(11):2845-2854. doi: https://doi.org/10.1007/s00268-014-2700-2

52. Shattuck TM, Kim TS, Costa J, et al. Mutational analyses of RB and BRCA2 as candidate tumour suppressor genes in parathyroid carcinoma. Clin Endocrinol (Oxf ). 2003;59(2):180-189. doi: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2003.01814.x

53. Cardoso L, Stevenson M, Thakker RV. Molecular genetics of syndromic and non-syndromic forms of parathyroid carcinoma. Hum Mutat. 2017;38(12):1621-1648. doi: https://doi.org/10.1002/humu.23337

54. Kytölä S, Farnebo F, Obara T, et al. Patterns of chromosomal imbalances in parathyroid carcinomas. Am J Pathol. 2000;157(2):579-586. doi: https://doi.org/10.1016/S0002-9440(10)64568-3

55. Adam MA, Untch BR, Olson JA Jr. Parathyroid carcinoma: current understanding and new insights into gene expression and intraoperative parathyroid hormone kinetics. Oncologist. 2010;15(1):61-72. doi: https://doi.org/10.1634/theoncologist.2009-0185

56. Zhao J, Hu Y, Liao Q, et al. Gene identification of potential malignant parathyroid tumors phenotype in Chinese population. Endocr J. 2014;61(6):597-605. doi: https://doi.org/10.1507/endocrj.ej14-0023

57. Fingeret AL. Contemporary evaluation and management of parathyroid carcinoma. JCO Oncol Pract. 2021;17(1):17-21. doi: https://doi.org/10.1200/JOP.19.00540

58. Sali AP, Motghare P, Bal M, et al. Parathyroid carcinoma: A single-institution experience with an emphasis on histopathological features. Head Neck Pathol. 2021;15(2):544-554. doi: https://doi.org/10.1007/s12105-020-01244-x

59. Sawhney S, Vaish R, Jain S, et al. Parathyroid carcinoma: a review. Indian J Surg Oncol. 2022;13(1):133-142. doi: https://doi.org/10.1007/s13193-021-01343-3

60. Sandelin K, Auer G, Bondeson L, et al. Prognostic factors in parathyroid cancer: a review of 95 cases. World J Surg. 1992;16(4):724-731. doi: https://doi.org/10.1007/BF02067369

61. Hundahl SA, Fleming ID, Fremgen AM, Menck HR. Two hundred eighty-six cases of parathyroid carcinoma treated in the U.S. between 1985-1995: a National Cancer Data Base Report. The American College of Surgeons Commission on Cancer and the American Cancer Society. Cancer. 1999;86(3):538-544. doi: https://doi.org/10.1002/(sici)1097-0142(19990801)86:33.0.co;2-k

62. Lo WM, Good ML, Nilubol N, et al. Tumor size and presence of metastatic disease at diagnosis are associated with diseasespecific survival in parathyroid carcinoma. Ann Surg Oncol. 2018;25(9):2535-2540. doi: https://doi.org/10.1245/s10434-018-6559-6

63. Young S, Wu JX, Li N, et al. More extensive surgery may not improve survival over parathyroidectomy alone in parathyroid carcinoma. Ann Surg Oncol. 2016;23(9):2898-2904. doi: https://doi.org/10.1245/s10434-016-5256-6

64. McClenaghan F, Qureshi YA. Parathyroid cancer. Gland Surg. 2015;4(4):329-338. doi: https://doi.org/10.3978/j.issn.2227-684X.2015.05.09

65. Shane E. Clinical review 122: Parathyroid carcinoma. J Clin Endocrinol Metab. 2001;86(2):485-493. doi: https://doi.org/10.1210/jcem.86.2.7207

66. Kim KM, Park JB, Bae KS, Kang SJ. Hungry bone syndrome after parathyroidectomy of a minimally invasive parathyroid carcinoma. J Korean Surg Soc. 2011;81(5):344-349. doi: https://doi.org/10.4174/jkss.2011.81.5.344

67. Jain N, Reilly RF. Hungry bone syndrome. Curr Opin Nephrol Hypertens. 2017;26(4):250-255. doi: https://doi.org/10.1097/MNH.0000000000000327

68. Kleinpeter KP, Lovato JF, Clark PB, et al. Is parathyroid carcinoma indeed a lethal disease? Ann Surg Oncol. 2005;12(3):260-266. doi: https://doi.org/10.1245/ASO.2005.03.036

69. Sharretts JM, Kebebew E, Simonds WF. Parathyroid cancer. Semin Oncol. 2010;37(6):580-590. doi: https://doi.org/10.1053/j.seminoncol.2010.10.013

70. Cui M, Hu Y, Bi Y, et al. Preliminary exploration of potential molecular therapeutic targets in recurrent and metastatic parathyroid carcinomas. Int J Cancer. 2019;144(3):525-532. doi: https://doi.org/10.1002/ijc.31948


Дополнительные файлы

Рецензия

Для цитирования:


Гарифуллин А.И., Абсалямова Р.М., Дубинина А.В., Юфанова А.И., Смирнова В.М., Ишбулатова Ю.Т., Шарабарова М.В., Хуснутдинова Э.А., Сафронова Д.В., Габдуллина А.А., Айбулатов А.И., Ситдикова Д.Р. Основные опухоли околощитовидной железы. Эндокринная хирургия. 2022;16(1):4-12. https://doi.org/10.14341/serg12756

For citation:


Garifullin A.I., Absaliamova R.M., Dubinina A.V., Yufanova A.I., Smirnova V.M., Ishbulatova J.T., Sharabarova M.V., Khusnutdinova E.A., Safronova D.V., Gabdullina A.A., Aibulatov A.I., Sitdikova D.R. Main parathyroid tumors. Endocrine Surgery. 2022;16(1):4-12. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/serg12756

Просмотров: 294


ISSN 2306-3513 (Print)
ISSN 2310-3965 (Online)