Полный текст рекомендаций: B. Eriksson, G. Kloppel, E. Krennin, H. Ahlman, U. Phckinger, B. Wiedenmann, R. Arnold, C. Auernhammer, M. Когжг, G. Rindi, S. Wildi et al. Neuroendocrinology 2008, 87, р. 8-19

Адренокортикальный рак (АКР) редкое заболевание, до настоящего момента характеризующееся поздним сроком выявления и неблагоприятным лечебным прогнозом.

Гипотиреоз является одним из самых частых заболеваний эндокринной системы. По данным некоторых эпидемиологических исследований в отдельных группах населения распространенность субклинического гипотиреоза достигает 10 — 12%. На протяжении последнего десятилетия взгляды на проблему гипотиреоза претерпели существенные изменения, что в первую очередь связано с внедрением в клиническую практику современных синтетических препаратов левотироксина (L-T4). Понимание принципов диагностики, лечения и, что наиболее важно, современного представления о клиническом значении гипотиреоза в контексте хирургического лечения заболеваний щитовидной железы (ЩЖ) абсолютно необходимо эндокринным хирургам.

Инциденталома — опухоль надпочечника (-ков), выявленная при радиологическом обследовании не по поводу надпочечниковой патологии. Определяемая таким образом опухоль надпочечника не ограничена никакими функциональными рамками, строгими критериями тканевой принадлежности и т.д. Выявленное образование может оказаться как гормонально-неактивным, так и активно производящим различные гормоны, может исходить из различных зон надпочечника или иметь неспецифичную органную принадлежность, может быть как злокачественной, так и доброкачественной.

Полный текст: The diagnosis of Cushing’s syndrome:an endocrine society clinical practice guideline. Авторы: L.K. Nieman, B.M.K. Biller, J. W. Findling, J.Newell-Price, M.O. Savage, P.M. Stewart, and V.M. Montori Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, May 2008, 93(5): 1526-1540